成都杀虫公司子绿僵菌分为小抱变种(M. ?ni5〇p&ze mr anisop^ae) 和大孢变种(规肌mr jor)。小孢变种即 原变种分生孢子小[(510?810) (xmx(310 ~410) pm]，世界性分布，寄生范围广，在生物防制中有重 要价值，已开发为杀虫剂，并已在巴西等国注 册。大孢变种分生孢子大[(1〇1〇 ~ 1610) |xmx (310?410) (xm],较少见，寄生范围较小，如二疣*角仙、白昼花金龟子及黑蚱蝉等。在绿僵菌的分类 和鉴定中，近年来采用同工酶的酶谱类型、血清学、 rRNA和rDNA上不同区域的核苷酸序列、随机引物扩增多态性(RAPD)和限制性片段长度多态性 (RFLP)等现代生物技术对绿僵菌属系统进行分类。
3. 金龟子绿僵菌对昆虫的侵染机制金龟子绿僵菌对寄主的人侵是寄主与病原菌之间的生理生 化作用的综合结果，侵染部位是寄主昆虫的表皮。 侵染寄主昆虫时，首先是分生孢子附着在昆虫体表， 孢子萌发后产生人侵菌丝，穿过体壁，在虫体内大量繁殖，产生素，形成圆筒状孢子，导致宿主各种组 织、器官被侵染、功能丧失，终导致寄主(图
成都杀虫公司应用昆虫病防制卫生害虫
从昆虫体内分离的病分为两类，一类可以在昆虫体内增殖并导致昆虫发病，称之为昆虫病原病 ，另一类昆虫病是以昆虫作为媒介感染其他动 物或植物，称之为虫媒病(arbovirus)。本书讨论 的作为生物防制因子的昆虫病原病，通常简称其 为昆虫病(insect viruses)。
(―)昆虫病生物学
病(virus)是一类比还小的非细胞形态 的生物，只含有一种核酸，DNA或RNA，以方式 在宿主细胞内增殖，必须利用宿主细胞中的酶系统进行代谢,完成生命活动。昆虫病分类由国际病 学分类命名会(ICTV)每4年调整一次，主要依据昆虫病的形态、核酸、囊膜等特征分类。昆虫 可以被来源于多种病科的DNA病和RNA病 所感染。很多昆虫病所在的病科中有脊椎动物病成员，而有些昆虫病科的宿主仅局限于节肢 动物。但是即使不同科的昆虫病之间，也存在一 些共有的特性。一个典型的例子就是昆虫病利用 包含体来进行病在宿主间的传播，这一特性在进化关系较远的的杆状病(图8-2-5)、昆虫痘病 和质型多角体病中都存在。
成都杀虫公司 昆虫病原线虫生物学
昆虫病原线虫分类上属于线性动物门侧腺纲小杆目，已知有11个科的线虫能寄生昆虫。病原线虫 的基本特征是身体大多半透明，呈细长的圆柱形，体 表覆盖一层非细胞的弹性角质层，其组成与节肢动 物的几丁质表皮不同,不真正分节。
线虫的生活史比较简单，分卵、幼虫和成虫3个阶段，线虫与昆虫的关系可以分为携带关系、兼性寄 生和专性寄生3大类。专性寄生的线虫不能离开其 宿主昆虫在自然界中完成生活史，除尖尾科或另外 较少的几个类群可生活在昆虫中肠外，其他专性寄生虫若索线虫、四线虫等均寄生在昆虫的血体腔中。 绝大多数专性寄生线虫可引起宿主昆虫的雄性生殖 器官萎缩、退化，终使得宿主昆虫。昆虫病原 线虫对宿主的感染途径主要是通过虫体的自然开口 (气门、口、)借道中肠进入血体腔，或直接穿透宿主体壁进人血体腔。
成都杀虫公司昆虫病原有530余种，大多属半知菌亚门，其余分布在鞭毛菌亚门、接合菌亚门、子囊菌亚门及 担子菌亚门中，大部分是兼性或专原体。 杀虫剂是利用对某些昆虫有致病或致死作用的杀虫 所含的活性成分或菌体本身制成的、用于防制和杀死目标昆虫的生物杀虫制剂。目前研究应用较 多的杀虫剂有白僵菌、绿僵菌、青霉、拟青霉、菜 氏蛾霉、赤座霉等。杀虫剂和其他微生物杀虫 剂相比，有2个优点:一是许多分离物具较宽的寄主范围;二是触杀作用为主，它通过侵染角质层来 感染寄主。金龟子绿僵菌(Metor/iiziiwn araiMpZiae) 属于半知菌亚门绿僵菌属，是一种昆虫内寄生菌物，它初由MeHHKKOB从奥地利金龟子死虫体上分离 到,能寄生8个目30个科共200多种昆虫、螨类及 线虫。金龟子绿僵菌具有寄主范围广，致病力强，对人、畜、农作物无，无残，菌剂易生产，持效期长 等优点，具有广阔的应用前景。
成都杀虫公司工作原理：电热烟雾机接上电源后，电加热喷管就开始加热，等到喷管温度达到允许喷烟的 温度后，温度调节器开始工作，使温度自动保持在一 定范围内不变。手提电热烟雾机，对准喷射空间和 目标，揿动电磁泵开关，烟雾剂在柱塞的作用下，加压输送到雾化喷头，在喷头喷口处雾化成1〇〇 ~ 200 |xm的雾滴,并射入已经加热的电加热喷管中， 烟雾剂的雾滴在高温喷管中加热烟雾化，从电热喷 管喷口处喷出，形成浓浓的烟雾。
3. 操作使用将烟雾剂加入桶，接上电源，电加热喷管就开始加热，揿动电磁泵开关，检查电磁 栗工作是否正常，如有烟雾剂喷出，则工作正常，否 则切断电源，检查电磁泵。松开开关，关闭电磁泵， 等待电加热喷管加热，加热3 min左右，这时电加热喷管已经达到可喷烟雾的要求;喷烟,提起电热烟雾 机，对准喷射的目标，打开开关向前喷烟，喷烟完毕, 松开开关，断开电源，移到下一个防制目标。
成都杀虫公司应用球形芽胞杆茴防制蚊虫
球形芽胞是一种在自然界中广泛分布、形成亚末端膨大孢子囊和球形芽胞的好气芽胞 (图8-2-2)。在已发现的49个鞭毛血清型中有9个 血清型(民、H2、H3、H5、H6、H9、H25、H26 和 H48)的菌株对蚊幼虫有一定的杀作用。球形芽胞对不 同属或者同属不同种的幼虫有不同的杀作用，不 同血清型、同一血清型或者含相同素蛋白的菌株 间的杀蚊活性的差异也较大。
球形芽胞对不同蚊幼虫的杀作用主要是由其产生的素蛋白实现的。现已证明在其生长发 育过程中能产生两类不同素蛋白：一类是存在于 所有高力菌株中的晶体素蛋白，由41.9和 51.4 kDa蛋白组成;另一类是存在于低力和部分 局每力菌株中的杀蚊素(Mosquitocidal Toxin， MTx)。同晶体相比,MTx素相对不稳定，热处理、 反复的冻融都会严重影响其杀蚊活性。DNA杂交 实验证明所有的MTx素同晶体素无同源性。
成都杀虫公司在佛罗里达的彭萨科拉城附近，用11 〇〇〇? 18 000伦琴剂量辐射处理早期蛹，羽化后，将雄性成 蚊释放野外防制埃及伊蚊。经过43周的释放，效果 非常微小。失败的原因是辐射剂量太高而有害于雄 虫，而且释放时，蚊虫散布不均匀。试验证明，蛹经 10 000伦琴照射羽化出来的不育雄蚊，完全不能与 正常雄蚊竞争，用8 000伦琴照射的也只有很少的 竞争力，但寿命不受影响。在印度进行多次防制尖 音库蚊的试验,均未获得成功的结果。实验室研究表明，如果致倦库蚊蛹的照射处理在化蛹24小时后 进行，则羽化的绝育雄蚊虽然寿命有所缩短，而其交 配竞争力不减。但在印度新德里附近的1个小村庄 释放这样处理过的雄蚊，结果估计仅50%有交配竞 争力，释放后自然种群卵块的不育率也仅
16. 3 %。照射成蚊可以避免或减少这样的影响，经过照射的雄蚊99%绝育、雌蚊全部绝育。在现场试 验中，4周的时间内，每天平均释放了 38 500只绝育 雄蚊，自然种群卵块的不育率达到63%。
成都杀虫公司化学绝育法
凡是影响生育性能的化合物都可称之为化学不育剂。这种化学剂大量存在并且其作用也各不相 同。例如抗代谢物能抑制叶酸、谷酰胺、嘌呤和嘧啶 等基本代谢物的利用。它们主要是影响雌性，通常 导致其不育。**金属物，例如先用作剂和杀软体动物剂的**锡化合物，当将其施于某些昆 虫时，它能使昆虫产生不育和拒食的特性。保幼激 素类似物也能影响昆虫的生育性。不育剂可使昆虫 的生殖器官受到损害、使雄虫产生显性致死突变和染色体易位，导致卵发育受阻。化学不育剂的 种类很多，常用的有(tepa)、不育胺(mete- pa) 、 三胺硫磷 ( thiotepa) 和不育特 ( apholate) 。
从昆虫遗传防制的观点来看，我们所关心的只是那些能够导致显性致死突变的化学剂。一切能 导致显性致死突变的化学品都是化学不育剂，但 是，并不是一切化学不育剂都能导致显性致死突变 或任何的这类突变。
成都杀虫公司*二节遗传防制方法的分类
一、薄爵射法
用适当剂量的射线照射蛹或成虫，均可使染色体断裂、丢失而造成显性致死突变使之绝育。虽然， 使用(X粒子、(3粒子、7射线和中子进行照射均能使昆虫不育,但是方便的方法还是使用7射线源。 7射线源常用的是半衰期为6年的60Co。虽然， 137 7射线源的半衰期长得多(30年)，但是获得同等剂量所需要的时间则较长。不同种昆虫的每一性 别所需的适照射剂量不同。在确定适剂量时， 需要对不同虫期和虫龄分别进行测试，观察辐射后 与未经辐射的异性进行交配的情况，以及由辐射所导致的虫卵孵化率情况。雄虫的照射应在成熟 时进行，照射后将其与未交配过的雌虫进行交配。 一般情况下，显性致死频率与剂量的关系初为直 线关系，其后，剂量虽然增加很大，但显性致死频率仍然很少增加，这在实用上具有重要意义。同时还 必须明确是否不育率很高而又不影响其寿命和交配 竞争能力。辐射剂量通常所采用的是与致死频率成 线性上升的拐点时剂量，即是显性致死频率90%? 的剂量。
成都杀虫公司在侵染过程中金龟子绿僵菌分泌各种相应的酶(如蛋白酶、几丁质酶、脂酶等)，形成特殊结构 (如附着胞、穿透钉、穿透菌丝、穿透板等)，同时要克服昆虫体表某些物质的抑制作用及昆虫体内的一 系列*活动。
金龟子绿僵菌在入侵体壁前存在一个对营养的选择作用，人侵内含丰富营养物质的宿主虫体;另一 方面，在入侵过程中，菌分泌酶消解表皮，打通通道， 从而使染得以成功。侵染过程分为黏附、孢子萌发、 穿透虫体、体内发育和致死四阶段。
孢子在寄主表皮上黏附是侵染的前提，也是侵染的开始。孢子黏附靠2种作用力：一是非特异性的静电力，这种作用力与孢子、寄主表皮电荷有关， 由于表皮不同部位所带电荷不同，故孢子只能在表 皮的某些部位黏附;二是特异性的联结键。金龟子 绿僵菌分生孢子的细胞壁含有外源凝集素。这种凝集素与寄主表皮糖蛋白相结合，形成专化性的联结 键，起到识别寄主的作用。孢子表面覆盖一层相互 交织的一束束强疏水性的小杆状物,能与表皮的疏 水表面相黏附。弱力菌株分生孢子的黏附力较差，难以黏附于寄主表皮。
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