成都灭跳蚤公司一种昆虫能成为某种疾病的主要传播媒介,通常应具备的条件见本章*四节,实例见*五节例2 微小按蚊传播疱疾和例10地里纤恙觸传播恙虫病。进行综合管理综合管理(integrated pest management,IPM )是媒介昆虫防制的一种综合性策 略,它从媒介与生态环境和社会条件的整体观点出 发,本标兼治以治本为主,以及*(包括对环境无 害)、有效、经济和简便的原则,因地因时制宜地对 防制对象采取各种合理手段和有效方法,组成一套系统的防制措施,把目标媒介昆虫的种群数量降低 到不足为害的水平。综合管理不仅仅是两种或几种 防制方法或手段的简单合并使用,也不片面地反对 使用化学杀虫剂,它是强调目标害虫的防制与环境的统一;强调治本,把环境治理放在**;同时也强 调防制措施及方法的系统组合,并以控制种群数量 为一般防制目的。
成都灭跳蚤公司磷酸哌喹磷酸哌喹(简称哌喹)较早用作抑制性长效预防药,也可用于临床现症病人的**, 口服后吸收良好,先储存于肝脏,然后缓慢释放入血 液。代谢缓慢,主要经肝脏代谢后从胆汁排出。
口服不良反应包括神经系统和胃肠道反应,如头昏、头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、腹痛 等。部分病例可出现暂时性血清谷丙转氨酶升高。 肝病患者及孕妇慎用,急性肝、肾、心脏病者禁用。
3. 磷酸咯萘啶磷酸咯萘啶(简称咯萘啶)与 氯唆无交叉抗药性。可口服、肌内注射和静脉滴注 给药。肌内注射吸收完全,生物利用度几乎是 **。口服吸收差,生物利用度仅20% ~ 30%,所 以口服剂量**肌注和静滴。该药吸收*,吸收后肝内含量较高,主要从尿和粪中排泄。主要不良 反应包括食欲欠佳、腹痛、恶心、呕吐、胃区不适等。
4. 青蒿素类抗疟药青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物,包括蒿甲醚(artemether)、青蒿琥 酯(artesunate)及双氢青蒿素(dihydro-artemisinin)。这类药物具有吸收快、分布广、代谢和排泄*的特 点,所以**时需多次给药。药物可从尿和粪中排 出,胆汁中也有排泄。3种衍生物**抗药性恶性 疟的疗效并无明显差异。
成都灭跳蚤公司显微镜下的基孔肯雅病毒
可分为6个亚组,每个亚组含有1个或几个抗原性相近的病毒种,组间较少血清学交叉,但组内有一定 交叉反应。本病毒颗粒为圆球形或稍具多角形,平 均直径为42 nm,内部有1个2〜30 rnn的核心(图 15-5-2)。本病毒是1种正链RNA病毒。在非洲与 亚洲分离的毒株间存在一些小的抗原性差异。
CHIKV不耐酸、不耐热,58尤以上可灭活,70% 乙醇、1 %次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸等消毒剂及紫 外照射均可杀灭病毒,在培养基中于37T仅能存活 24小时,其在宿主体外的存活情况不明,但病毒的 酚提取物对敏感动物有感染性。
三、流行环节
(一) 传染源
动物实验表明,CHIKV易感宿主范围广。多种 灵长类、啮齿类和家畜等对该病毒都有不同程度的易感性,接种后可发病或产生病毒血症。用含病毒 的组织接种恒河猴(Mamm )可出现短期发
热,接种非洲绿猴(Cercopit/iecus ae—opes )、狒狒 (Papio 1^驅)可产生高水平病毒血症,但未观察到 临床症状。
我国在1986年**从云南西双版纳的棕果蝠 (•Rouseito fesc/ieraawfoi)脑组织中分离到 CHIKV,并进行了生物学和血清学的鉴定。云南也曾从猪、犬、 黄胸鼠(只扣加yZcwi/iectiis )和臭购睛(Swracus mwri-
中查出CHIKV抗体。
受感染的动物宿主和患者都是传染源。
成都灭跳蚤公司滇粵闽居民区黄胸鼠鼠疫疫源地每年均有数十例人间病例发生,是我国人间鼠疫集中高发 区,近年来一直呈持续上升的趋势。目前,疫源地面 积已波及云南省的44个县,而且还在继续扩大。主
要宿主为家鼠属的黄胸鼠,主要媒介为印鼠客蚤和 不等单蚤。全年均可流行,春夏之交是高峰。
11. 川青高原青海田鼠鼠疫自然疫源地石渠县位于四川省的西北部,与喜马拉雅旱獭疫源地的 青海省玉树和西藏昌都地区相接壤,属同一类地理 景观,1997年**分离出鼠疫耶尔森氏菌。目前, 这块疫源地的其他情况还在调查中。
近年来,新的自然疫源地类型仍被陆续发现,如近年来在新疆准噶尔盆地荒漠中又发现鼠疫在大沙 鼠中活动,对该疫源地正在研究中。
(二) 季节分布
我国鼠疫流行季节,各地因气候而异。如青藏高原,动物鼠疫流行始于喜马拉雅旱獭出蛰的4月, 止于冬眠的10月,流行高峰在6月、9月;人间鼠疫 流行高峰为捕猎旱獭频繁的8月、9月。又如西南 山地、闽粵沿海地区,因全年气温均适于主要宿主黄胸鼠和主要媒介印鼠客蚤繁殖,故各月均有病人发 生;但各地气候不完全相同,流行高峰又略有差异, 广东为2 ~6月,滇、闽为7 ~ 10月。
-/gjhede/-
http://cjms888.cn.b2b168.com